Le système de diagnostic du coronavirus cubain termine son évaluation «avec de très bons résultats»

LA HAVANE, 13 mars  Le système cubain de détection des antigènes du coronavirus SARS-CoV-2 a terminé cette semaine son évaluation externe avec

«de très bons résultats» au Centre de Recherche, Diagnostic et Référence, de l’Institut Pedro Kourí de Médecine Tropicale (IPK) à La Havane.

Cela a été annoncé par le Centre d’immunoessais (CIE), l’institution qui a créé le prototype, qui a également rapporté sur Twitter que cinq essais ont déjà été achevés avec le système de diagnostic, nommé Umelisa SARS-CoV-2 IgG et qu’il est basé sur le Technologie SUMA (Ultramicroanalytic System).

Le système peut être utilisé pour diagnostiquer les patients suspectés d’infection par le virus qui produit le COVID-19 et également pour suivre l’évolution des cas à partir du cinquième jour après la première PCR, précise un rapport publié dans le journal officiel Granma.

Niurka Carlos Pias, directrice générale de la CIE, s’est déclarée satisfaite du résultat et a félicité les scientifiques responsables. «Il y a beaucoup d’autres engagements et défis, nous avons encore beaucoup à faire mais aujourd’hui nous sommes heureux, nous avons rempli une tâche que nous devions à notre pays.

Félicitations à nos scientifiques qui ont travaillé sans relâche. Merci à @IPKCuba qui a réalisé l’évaluation et l’a validée », a-t-elle écrit sur Twitter.

Dans un entretien avec Granma l’année dernière, l’exécutif a expliqué qu’Umelisa est un système «capable de détecter des anticorps de type IgG dans des échantillons de sérum ou de plasma, et pour cela, il utilise des peptides synthétiques provenant de régions immunodominantes du virus» (segments protéiques du virus sur lequel se développe la réponse immunitaire de la personne infectée), synthétisés par les chercheurs de la CIE, avec la collaboration du ministère de la Santé publique et du Centre de génie génétique et de biotechnologie (CIGB).

«Le système a l’avantage de pouvoir être appliqué à des dépistages massifs de la maladie, ainsi que les résultats d’autres tests de laboratoire, en plus de pouvoir entreprendre des études épidémiologiques visant à connaître le degré d’exposition au virus qu’un certain groupe de population a eu », a ajouté Carlos Pias.

Cuba a également développé un kit de diagnostic d’échantillons PCR, une innovation basée sur la nanotechnologie qui peut être utilisée avec des kits PCR importés et ne nécessite pas de chaîne du froid pour la conservation. Il s’agit d’une création du Centre d’études avancées (CEA), qui a déjà été validé dans l’IPK et a reçu l’autorisation d’utilisation d’urgence par le Centre de contrôle national des médicaments, des équipements et des dispositifs médicaux (CECMED), l’autorité de réglementation cubaine.